В Сунженскую ЦРБ поступили препараты для детей с редким заболеванием
Три девочки из одной семьи страдают наследственным сложным заболеванием, поражающим кожу.
Три девочки из одной семьи страдают наследственным сложным заболеванием, поражающим кожу. В медицине этот недуг называется буллёзным эпидермолизом. Препараты, могущие помочь в снижении симптомов данного заболевания, очень дорогие: одна упаковка стоит более 2 млн руб., а необходимое количество для трех сестер - более 100 млн руб. Для семьи Итазовых - сумма нереальная.
На зов матери девочек откликнулся благотворительный фонд «Круг добра». И вот дорогостоящее лекарство поступило в Сунженскую районную больницу, где девочки проходят лечение.
Мовлатхан Итазова рассказывает, что ей очень тяжело приходилось, когда девочки были маленькими. Она очень благодарна всем, кто откликнулся на ее беду.Сейчас, когда они подросли, девочки сами пытаются помочь своей маме в борьбе с недугом.
Мадина КодзоеваПоследние новости
Холера и ее профилактика - памятка для населения
Холера - острое особо опасное инфекционное заболевание, широко распространенное в странах Африки и Юго-Восточной Азии.
Новая программа для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в Ингушетии!
В Республике Ингушетия стартует совместный научно-практический проект ФГБУ «НМИЦ им.
Отделение Социального фонда в Ингушетии усиливает поддержку участников СВО и их семей
Региональное отделение Социального фонда России продолжает активную работу по оказанию комплексной помощи участникам специальной военной операции и их близким, сообщил Глава Ингушетии Махмуд-Али Калиматов в cвоем Telegram-канале.
Отделение Социального фонда по Республике Ингушетия оказало помощь более чем 300 участникам СВО
Региональное отделение Социального фонда продолжает активную работу по оказанию помощи участникам специальной военной операции и их семьям.