В Сунженскую ЦРБ поступили препараты для детей с редким заболеванием
Три девочки из одной семьи страдают наследственным сложным заболеванием, поражающим кожу.
Три девочки из одной семьи страдают наследственным сложным заболеванием, поражающим кожу. В медицине этот недуг называется буллёзным эпидермолизом. Препараты, могущие помочь в снижении симптомов данного заболевания, очень дорогие: одна упаковка стоит более 2 млн руб., а необходимое количество для трех сестер - более 100 млн руб. Для семьи Итазовых - сумма нереальная.
На зов матери девочек откликнулся благотворительный фонд «Круг добра». И вот дорогостоящее лекарство поступило в Сунженскую районную больницу, где девочки проходят лечение.
Мовлатхан Итазова рассказывает, что ей очень тяжело приходилось, когда девочки были маленькими. Она очень благодарна всем, кто откликнулся на ее беду.Сейчас, когда они подросли, девочки сами пытаются помочь своей маме в борьбе с недугом.
Мадина КодзоеваПоследние новости
Весенний насморк: аллергия или ОРВИ?
С наступлением весны становится больше солнечных дней. Кажется, что уже совсем тепло, можно накинуть лёгкую кофточку и идти наслаждаться прогулкой.
Верховный суд Ингушетии принял участие в совещании Третьего апелляционного суда общей юрисдикции
28.03.2025 в Третьем апелляционном суде общей юрисдикции в соответствии с планом работы суда на 1-е полугодие 2025 года состоялся семинар-совещание о причинах отмены (изменения) судебных актов судов апелляционного округа
Судьи районных (городского) судов и мировые судьи прошли очередное обучение в Верховном Суде Республики Ингушетия
28 марта 2025 года в Верховном Суде Республики Ингушетия прошел очередной семинар-совещание с судьями районных (городского) судов и мировыми судьями республики.
Жизнь после зависимости
Путь к восстановлению